Flegamina Classic o smaku malinowym syrop 200ml
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Wiek
Wskazania
Flegamina Junior to syrop o smaku malinowym, który wspomaga odkrztuszanie oraz oczyszczanie oskrzeli z zalegającej wydzieliny.
Lek działa wykrztuśnie i rozrzedza śluz znajdujący się w drogach oddechowych, dzięki czemu ułatwia jego usuwanie.
Wskazania:
– ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszą trudności w odkrztuszaniu i usuwaniu śluzu.
Skład
5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 5 ml syropu zawiera 576 mg glicerolu, 0,3 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 1,75 g glukozy jednowodnej, 160 mg etanolu 96%, 2,4 mg glikolu propylenowego (E1520) (składnik barwnika karminowego płynnego oraz aromatu malinowego), 0,625 µg alkoholu benzylowego (składnik aromatu malinowego płynnego).
Dawkowanie
Lek należy zawsze stosować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta lub zaleceniami lekarza albo farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Zwykle zalecane dawkowanie:
– dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa, 3 razy na dobę,
– dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 10 ml syropu, czyli 2 łyżki miarowe, 3 razy na dobę.
Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.
W razie dodatkowych pytań dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania
Leku Flegamina Junior o smaku truskawkowym nie należy stosować:
– u osób uczulonych na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu,
– u dzieci poniżej 7 roku życia ze względu na zawartość bromoheksyny.
Opakowanie
200 ml
Uwagi
Odpowiednie nawodnienie organizmu pomaga rozrzedzić wydzielinę i ułatwia jej usunięcie z oskrzeli.
Lek należy stosować ostrożnie u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
W przypadku pojawienia się zmian na skórze albo błonach śluzowych należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może wywoływać reakcje alergiczne, również o charakterze opóźnionym.
Preparat zawiera glukozę. Osoby z rozpoznaną nietolerancją niektórych cukrów powinny omówić stosowanie leku z lekarzem.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 28 dni.
Inne
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Flegamina Junior o smaku truskawkowym może powodować działania niepożądane, jednak nie występują one u wszystkich pacjentów.
Niezbyt częste działania niepożądane, występujące u 1 do 10 osób na 1000:
– nudności, biegunka i wymioty,
– ból w górnej części brzucha.
Rzadkie działania niepożądane, występujące u 1 do 10 osób na 10 000:
– wysypka,
– reakcje nadwrażliwości.
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
– ból i zawroty głowy,
– senność,
– skurcz oskrzeli,
– pokrzywka, świąd i nadmierna potliwość,
– niestrawność,
– obniżenie ciśnienia tętniczego,
– zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie, przyjmowanych w ostatnim czasie oraz planowanych do zastosowania, również tych dostępnych bez recepty.
Flegamina Junior może wchodzić w interakcje z:
– atropiną oraz innymi lekami o działaniu cholinolitycznym,
– lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę,
– salicylanami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,
– niektórymi antybiotykami, takimi jak ampicylina, doksycyklina, cefuroksym i amoksycylina.
Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje dziecko, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą.
Leku nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W późniejszym okresie ciąży preparat można przyjmować wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Wiek
Często kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek