Flegamina Junior o sm. truskawkowym syrop 120 ml
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Wiek
Wskazania
Flegamina Junior to syrop o smaku truskawkowym, który wspomaga odkrztuszanie oraz oczyszczanie oskrzeli z zalegającej wydzieliny.
Lek działa wykrztuśnie i rozrzedza śluz znajdujący się w drogach oddechowych, dzięki czemu ułatwia jego usuwanie.
Wskazania:
– ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszą trudności w odkrztuszaniu i usuwaniu śluzu.
Skład
5 ml (1 łyżka miarowa) syropu zawiera 2 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 5 ml syropu zawiera metylu parahydroksybenzoesan oraz 1,75 g glukozy.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek stosowany doustnie. Przyjmować lek w równych odstępach czasu. Do stosowania po posiłku. Nie stosować bezpośrednio przed snem.
Zwykle lek stosuje się następująco:
| Wiek | Dawka syropu Flegamina Junior o smaku truskawkowym |
Dawka bromoheksyny |
| Dzieci w wieku od 2 do 6 lat | 10 ml (2 łyżki miarowe) 2 razy na dobę | 4 mg 2 razy na dobę |
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat | 10 ml (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę | 4 mg 3 razy na dobę |
|
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat |
20 ml (4 łyżki miarowe) 3 razy na dobę | 8 mg 3 razy na dobę |
Przeciwwskazania
Leku Flegamina Junior o smaku truskawkowym nie należy stosować:
– u osób uczulonych na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu,
– u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na zawartość bromoheksyny.
Opakowanie
120 ml
Uwagi
Odpowiednie nawodnienie organizmu pomaga rozrzedzić wydzielinę i ułatwia jej usunięcie z oskrzeli.
Lek należy stosować ostrożnie u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
W przypadku pojawienia się zmian na skórze albo błonach śluzowych należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może wywoływać reakcje alergiczne, również o charakterze opóźnionym.
Preparat zawiera glukozę. Osoby z rozpoznaną nietolerancją niektórych cukrów powinny omówić stosowanie leku z lekarzem.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 28 dni.
Inne
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Flegamina Junior o smaku truskawkowym może powodować działania niepożądane, jednak nie występują one u wszystkich pacjentów.
Niezbyt częste działania niepożądane, występujące u 1 do 10 osób na 1000:
– nudności, biegunka i wymioty,
– ból w górnej części brzucha.
Rzadkie działania niepożądane, występujące u 1 do 10 osób na 10 000:
– wysypka,
– reakcje nadwrażliwości.
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
– ból i zawroty głowy,
– senność,
– skurcz oskrzeli,
– pokrzywka, świąd i nadmierna potliwość,
– niestrawność,
– obniżenie ciśnienia tętniczego,
– zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie, przyjmowanych w ostatnim czasie oraz planowanych do zastosowania, również tych dostępnych bez recepty.
Flegamina Junior może wchodzić w interakcje z:
– atropiną oraz innymi lekami o działaniu cholinolitycznym,
– lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę,
– salicylanami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,
– niektórymi antybiotykami, takimi jak ampicylina, doksycyklina, cefuroksym i amoksycylina.
Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje dziecko, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą.
Leku nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W późniejszym okresie ciąży preparat można przyjmować wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Wiek