Nasometin Control aer. 60 dawek
Wskazania
Nasometin Control to lek zawierający mometazonu furoinian - substancję czynną należącą do grupy kortykosteroidów. Po rozpyleniu w nosie pomaga łagodzić stan zapalny błony śluzowej nosa, w tym jej obrzęk i podrażnienie.
Preparat stosuje się w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, czyli kataru siennego, u osób dorosłych od 18. roku życia, jeśli choroba została wcześniej zdiagnozowana przez lekarza.
Katar sienny jest reakcją alergiczną, która może pojawiać się okresowo w ciągu roku. Wywołują go m.in. pyłki drzew, traw i chwastów, a także pleśnie oraz zarodniki grzybów obecne we wdychanym powietrzu. Nasometin Control zmniejsza obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa, dzięki czemu pomaga łagodzić objawy alergii, takie jak kichanie, świąd nosa, niedrożność nosa oraz wodnisty wyciek.
Jeśli po 14 dniach stosowania nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem.
Skład
|
Substancja czynna |
Substancją czynną leku jest mometazonu furoinian. Każde rozpylenie zawiera 50 mikrogramów mometazonu furoinianu (w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego). Całkowita masa zawiesiny w jednym rozpyleniu wynosi 100 mg. |
|
Pozostałe składniki |
celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań. |
Dawkowanie
Lek Nasometin Control należy stosować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta albo według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla osób dorosłych od 18. roku życia to dwa rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
Po uzyskaniu poprawy dawkę można zmniejszyć do jednego rozpylenia do każdego otworu nosowego raz dziennie. Jeśli objawy ponownie się nasilą, można wrócić do dawki początkowej, czyli dwóch rozpyleń do każdego otworu nosowego raz na dobę.
U części pacjentów poprawa po zastosowaniu leku Nasometin Control może pojawić się już po około 12 godzinach od pierwszej dawki. Pełne działanie leku może być jednak odczuwalne dopiero po około dwóch dniach regularnego stosowania.
Jeśli po maksymalnie 14 dniach stosowania poprawa nie wystąpi albo będzie niewystarczająca, należy skontaktować się z lekarzem.
Leku Nasometin Control nie należy stosować dłużej niż 1 miesiąc bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nasometin Control nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Przygotowanie leku do użycia
Aerozol Nasometin Control jest wyposażony w nasadkę ochronną, która zabezpiecza końcówkę dozownika przed zabrudzeniem. Przed zastosowaniem leku należy zdjąć nasadkę, a po użyciu ponownie ją założyć. Przed każdym użyciem butelkę należy wstrząsnąć. Nie należy przekłuwać aplikatora, czyli otworu w końcówce dozownika, szpilką ani żadnym innym ostrym przedmiotem.
Przeciwwskazania
Leku Nasometin Control nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony na mometazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.
Nie należy używać leku także w przypadku nieleczonego zakażenia błony śluzowej nosa. Zastosowanie aerozolu podczas takiego zakażenia, na przykład opryszczki, może nasilić lub pogorszyć przebieg choroby. W takiej sytuacji należy poczekać z użyciem leku do czasu ustąpienia zakażenia.
Preparatu nie wolno stosować również wtedy, gdy pacjent niedawno przeszedł zabieg chirurgiczny w obrębie nosa albo doznał urazu nosa. Aerozol można zastosować dopiero po całkowitym zagojeniu się ran w nosie.
Opakowanie
1 butelka zawiera 10 g aerozolu do nosa, zawiesiny (co odpowiada 60 odmierzonym dawkom).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (uczulenia), również ciężkie. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku Nasometin Control i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną:
- obrzęk twarzy, języka lub gardła
- trudności w połykaniu
- pokrzywka
- świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.Inne działania niepożądane
Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- ból głowy
- kichanie
- krwawienie z nosa
- ból nosa
- owrzodzenie błony śluzowej nosa
- zakażenie dróg oddechowych.
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia
- niewyraźne widzenie
- uszkodzenie przegrody nosowej
- zmiany smaku i węchu
- trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które pacjent aktualnie stosuje, stosował ostatnio albo planuje stosować. Dotyczy to również preparatów dostępnych bez recepty.
Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Nasometin Control. W takiej sytuacji lekarz może zdecydować o dokładniejszej kontroli stanu pacjenta. Dotyczy to między innymi niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV, takich jak rytonawir i kobicystat.
Jeśli pacjent stosuje inne kortykosteroidy przeciwalergiczne w postaci tabletek lub zastrzyków, lekarz może zalecić ich odstawienie po rozpoczęciu leczenia lekiem Nasometin Control. U części pacjentów po przerwaniu stosowania kortykosteroidów doustnych lub podawanych w zastrzykach mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak bóle stawów lub mięśni, osłabienie oraz obniżony nastrój.
Mogą również wystąpić inne objawy alergii, na przykład świąd, łzawienie oczu albo czerwone, swędzące zmiany skórne.
W przypadku pojawienia się któregokolwiek z wymienionych objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Brakuje wystarczających danych lub dostępne są jedynie ograniczone informacje dotyczące stosowania leku Nasometin Control u kobiet w ciąży. Nie ustalono również, czy mometazonu furoinian przenika do mleka kobiecego.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa ciążę albo planuje dziecko, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
SANDOZ GMBH
Domaniewska 50 c 02-672 Warszawa
- Cecha
- Pojemność
- Postać
Często kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
