Procto Diosminex 1000 mg, 18 tabl.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ICN POLFA RZESZÓW S.A.
ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
- Cecha
- Dla kogo
- Postać
Zastosowanie
Procto Diosminex 1000 mg, tabletki powlekane
Procto Diosminex 1000 mg to lek bez recepty zawierający zmikronizowaną diosminę, przeznaczony do krótkotrwałego, objawowego leczenia nasilonych dolegliwości związanych z żylakami odbytu, czyli hemoroidami. Preparat działa na naczynia żylne i mikrokrążenie, pomagając ograniczać zastój krwi oraz dolegliwości towarzyszące zaostrzeniu choroby hemoroidalnej.
Diosmina jest substancją należącą do bioflawonoidów o właściwościach ochronnych wobec naczyń krwionośnych. Zwiększa napięcie naczyń żylnych, zmniejsza ich rozszerzalność i ogranicza zastój żylny. W obrębie mikrokrążenia zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych oraz ich podatność na uszkodzenia.
Preparat zawiera diosminę w postaci zmikronizowanej, czyli rozdrobnionej do bardzo małych cząstek. Takie przetworzenie substancji czynnej sprzyja jej rozpuszczaniu i wykorzystaniu po podaniu doustnym. Działanie leku ukierunkowane jest na poprawę funkcjonowania naczyń żylnych, a nie wyłącznie na miejscowe łagodzenie dyskomfortu.
Jedna tabletka dostarcza 1000 mg zmikronizowanej diosminy. Opakowanie zawiera 18 tabletek powlekanych, odpowiadających pełnej siedmiodniowej kuracji według zalecanego schematu dawkowania.
Wskazania do stosowania
- Procto Diosminex stosuje się u osób dorosłych w leczeniu objawowym nasilonych dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidami).
- Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania podczas zaostrzenia objawów choroby hemoroidalnej.
Skład
Diosmina zmikronizowana (substancja czynna), celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żółcień chinolinowa – lak glinowy (E104), indygotyna – lak glinowy (E132), żółcień pomarańczowa – lak glinowy (E110), żelaza tlenek czarny (E172).
Dawkowanie
Lek przeznaczony do stosowania doustnego przez osoby dorosłe.
| Okres leczenia | Dawkowanie | Ilość diosminy |
|---|---|---|
| Dzień 1–4 | 3 tabletki na dobę | 3000 mg na dobę |
| Dzień 5–7 | 2 tabletki na dobę | 2000 mg na dobę |
Łącznie podczas siedmiodniowej kuracji stosuje się 18 tabletek.
Tabletki należy przyjmować doustnie, zgodnie z zalecanym schematem dawkowania lub wskazaniami lekarza albo farmaceuty.
Nie należy przyjmować dawki większej niż zalecana. W przypadku pominięcia dawki nie stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia.
Leczenie powinno być krótkotrwałe. Jeżeli objawy nie ustępują szybko, utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem w celu przeprowadzenia badania proktologicznego.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Procto Diosminex w przypadku nadwrażliwości na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.
Opakowanie
18 tabletek
Uwagi
Krótkotrwałe leczenie: lek przeznaczony jest do objawowego leczenia nasilonych dolegliwości hemoroidalnych. Jeżeli objawy nie ustępują, należy przeprowadzić badanie proktologiczne i dostosować sposób leczenia do jego wyniku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Procto Diosminex może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów.
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób) mogą wystąpić:
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, niestrawność, nudności i wymioty.
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy i ból głowy.
Objawy ogólne: złe samopoczucie.
Reakcje skórne: wysypka, świąd i pokrzywka.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie innych leków
Diosmina może wpływać na aktywność enzymów wątrobowych CYP2C9 i CYP3A4 oraz transportera P-gp. Może zmieniać stężenie i czas eliminacji niektórych leków, w tym metronidazolu, diklofenaku, feksofenadyny, warfaryny i karbamazepiny. Osoby przyjmujące inne produkty lecznicze powinny poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa zaleca się unikanie stosowania leku w czasie ciąży. Preparat może być przepisany kobiecie w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Karmienie piersią: nie należy stosować leku podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ICN POLFA RZESZÓW S.A.
ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
- Cecha
- Dla kogo
- Postać