Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200mg/5ml, 100 ml
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Seria
Wskazania
IBUFEN dla Dzieci FORTE to lek przeznaczony dla dzieci od 3. miesiąca życia. Ma truskawkowy smak i wykazuje działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe oraz przeciwzapalne.
Preparat stosuje się przy gorączce różnego pochodzenia, również tej występującej podczas infekcji wirusowych lub po szczepieniu. Może być także podawany w przypadku bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, m.in. bólu głowy, gardła, mięśni, stawów, kości, zębów, bólu związanego z ząbkowaniem, bólu po ekstrakcji zęba, urazach tkanek miękkich, skręceniach, nadwerężeniach oraz bólu pooperacyjnym. Lek może być również stosowany przy bólu ucha towarzyszącym zapaleniu ucha środkowego.
Produkt nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę.
Działanie:
- przeciwbólowe,
- przeciwgorączkowe,
- przeciwzapalne.
Skład
Zawiesina doustna. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 200 mg ibuprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: maltitol ciekły (E 965), sodu benzoesan (E 211). 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 2,4 g maltitolu ciekłego, 5 mg sodu benzoesanu. Zawiesina koloru białego lub prawie białego, o zapachu i smaku malinowym lub truskawkowym.
Dawkowanie
Lek należy stosować doustnie.
W celu dokładnego dawkowania do opakowania dołączony jest dozownik w formie strzykawki.
Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.5
1. Odkręcić zakrętkę butelki (nacisnąć do dołu i przekręcić w stronę przeciwną do ruchu
wskazówek zegara).
2. Dozownik mocno wcisnąć w otwór w szyjce butelki.
3. Energicznie wstrząsnąć butelką.
4. Aby napełnić dozownik, butelkę należy odwrócić do góry dnem, a następnie ostrożnie
przesuwać tłok dozownika do dołu, wciągając zawiesinę do pożądanego miejsca na podziałce.
5. Butelkę odwrócić do pozycji początkowej i ostrożnie wykręcając dozownik, wyjąć go z butelki.
6. Końcówkę dozownika należy umieścić w ustach dziecka, a następnie wolno naciskając tłok,
ostrożnie opróżnić zawartość dozownika.
7. Po zastosowaniu butelkę należy zamknąć zakręcając zakrętkę, a dozownik umyć i wysuszyć.
Określając dawkę ibuprofenu należy uwzględnić masę ciała (mc.) i wiek pacjenta. Zwykle stosowana
dawka pojedyncza ibuprofenu wynosi od 7 do 10 mg na kg mc., aż do maksymalnej dawki dobowej
wynoszącej 30 mg na kg mc., podzielonej na 3 do 4 pojedynczych dawek.
Minimalna przerwa pomiędzy kolejnymi dawkami wynosi 6 godzin.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
objawów i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy
(takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Zalecana dawka
Zalecana dawka
Masa ciała (wiek pacjenta) Dawka jednorazowa Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu)
5-7,6 kg (3-6 miesięcy) 1,25 ml (1 × 50 mg) 3 razy (150 mg)
7,7-9 kg (6-12 miesięcy) 1,25 ml (1 × 50 mg) 3 do 4 razy (150-200 mg)
10-15 kg (1-3 lat) 2,5 ml (1 × 100 mg) 3 razy (300 mg)
16-20 kg (4-6 lat) 3,75 ml (1 × 150 mg) 3 razy (450 mg)
21-29 kg (7-9 lat) 5 ml (1 × 200 mg) 3 razy (600 mg)
30-40 kg (10-12 lat) 7,5 ml (1 × 300 mg) 3 razy (900 mg)
Powyżej 40 kg 5-10 ml (200-400 mg) 3 razy (1200 mg)
(dzieci i młodzież od 12 lat i dorośli)
W przypadku dzieci w wieku 3-5 miesięcy, należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się
lub jeśli nie ustępują po 24 godzinach.
W przypadku dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy, należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie
leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu.
Lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania.
Leku nie należy stosować u niemowląt o masie ciała poniżej 5 kg.
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku; u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości reakcje nadwrażliwości w postaci skurczu oskrzeli, astmy oskrzelowej, nieżytu błony śluzowej nosa, obrzęku naczynioruchowego lub pokrzywki; z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub nawracającym owrzodzeniem lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia); z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego lub perforacją w wywiadzie występującymi po zastosowaniu NLPZ; z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek; z ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA); z krwawieniem z naczyń mózgowych lub z innym czynnym krwawieniem, ze skazą krwotoczną; z niewyjaśnionymi zaburzeniami układu krwiotwórczego, takimi jak trombocytopenia; z ciężkim odwodnieniem (wywołanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów); w ostatnim trymestrze ciąży. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u niemowląt ważących poniżej 5 kg.
Opakowanie
100 ml
Inne
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Główne składniki
- Pojemność
- Postać
- Seria