Niquitin Przezroczysty,14 mg/24 h, system transdermalny 78 mg, stopień 2, 7szt.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
PERRIGO POLAND SP. Z O.O.
D48 Office, 7 piętro, ul. Domaniewska 48, 02-672 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Postać
Wskazania
Preparat Niquitin w postaci kwadratowych plastrów uwalnia nikotynę do organizmu i jest stosowany jako wsparcie w rzucaniu palenia.
Nikotyna przenika przez skórę, a plastry dostarczają ją w sposób ciągły przez całą dobę. Dostępne są trzy dawki: plaster 114 mg, który uwalnia 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin, plaster 78 mg uwalniający 14 mg/24 h oraz plaster 36 mg uwalniający 7 mg/24 h.
W trakcie kuracji zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki nikotyny dostarczanej do organizmu, co pomaga z czasem całkowicie uwolnić się od nałogu. Plastry warto stosować równolegle z programem wsparcia psychologicznego pomagającym w zaprzestaniu palenia.
Skład
1 plaster zawiera 78 mg nikotyny i dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin oraz substancje pomocnicze: kopolimer etylenowinylooctanu, barwiony średniej gęstości polietylen/aluminium, polietylen tereftalan/ etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, poliizobutylen, silikonowany film poliestrowy, film poliestrowy.
Dawkowanie
Lek należy zawsze stosować zgodnie z informacjami podanymi w ulotce dla pacjenta albo według wskazań lekarza lub farmaceuty. Plaster w stopniu 2 uwalnia do organizmu 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Nie należy stosować leku dłużej niż 10 tygodni. Jeśli terapia nie przyniesie oczekiwanych efektów, trzeba skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.
U osób palących ponad 10 papierosów na dobę dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech etapach: stopień 2 (14 mg/24 godz.) stosuje się przez 2 tygodnie.
U osób palących do 10 papierosów na dobę dawkę nikotyny redukuje się w dwóch etapach: stopień 2 (14 mg/24 godz.) stosuje się przez 6 tygodni.
Przeciwwskazania
NiQuitin nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku, a także u dzieci.
Uwagi
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Osoby silnie uzależnione od tytoniu, które niedawno przeszły zawał serca lub udar mózgu, mają niestabilną albo nasilającą się dławicę piersiową (w tym jej postać nocną) lub ciężkie zaburzenia rytmu serca, powinny podejmować próbę rzucenia palenia bez nikotynowej terapii zastępczej — chyba że lekarz dopuści jej stosowanie.
Osoby chorujące na cukrzycę i stosujące tabletki NiQuitin MINI powinny częściej niż zwykle kontrolować poziom glukozy we krwi. Może być konieczna zmiana zaleceń dotyczących insuliny lub leków przeciwcukrzycowych.
Szczególną ostrożność powinny zachować także osoby, u których kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna w postaci obrzęku ust, twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy) lub swędzącej wysypki (pokrzywka), ponieważ nikotynowa terapia zastępcza może czasem wywoływać takie objawy.
Jeśli w domu są dzieci poniżej 12. roku życia, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tabletek NiQuitin MINI. Dawka nikotyny dostarczana w ramach terapii zastępczej nie jest odpowiednia dla dzieci, a nikotyna działa na nie silniej niż na dorosłych i może spowodować ciężkie, nawet śmiertelne zatrucie.
Podczas rzucania palenia nie należy stosować tabletek NiQuitin MINI zamiennie z nikotynową gumą do żucia. W przypadku ciężkich chorób wątroby lub nerek, niekontrolowanej nadczynności tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy oraz choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy należy zasięgnąć porady lekarza albo farmaceuty.
Nie należy wykorzystywać opakowania po leku do innych celów ze względu na pozostałości pyłu tabletkowego. Produktu nie przechowuje się w temperaturze powyżej 30°C. Lek należy trzymać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 pacjentów): reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra, zaburzenia snu, nudności i/lub wymioty ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca.
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów): nerwowość,drżenie, duszność, kaszel, zapalenie gardła, niestrawność, bóle brzucha, biegunka, zaparcie, 7zwiększona potliwość, suchość w jamie ustnej.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów): reakcje alergiczne, tachykardia, objawy grypopodobne.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 pacjentów): reakcje skórne, nadwrażliwość na światło słoneczne, ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu lub uczucia ucisku w klatce piersiowej.
Częstość nieznana: drgawki.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
PERRIGO POLAND SP. Z O.O.
D48 Office, 7 piętro, ul. Domaniewska 48, 02-672 Warszawa
- Cecha
- Dla kogo
- Działanie
- Postać
Często kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Sen i uspokojenie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek