Infex Zatoki 24 tabletki
11,32 zł
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha Lek
Wskazania
Łagodzenie objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy, gorączki i bólu w przebiegu grypy i przeziębienia. Produkt leczniczy Infex Zatoki jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 15 latSkład
Jedna tabletka powlekana zawiera: 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, co odpowiada 24,6 mg pseudoefedryny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt CHPL 6.1.Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ibuprofen, pseudoefedrynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego wymienioną w punkcie.Pacjenci poniżej 15 lat -Ciąża i karmienie piersią (patrz punkt CHPL 4.6) -Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (np. skurcz oskrzeli, astma, polipy nosa, nieżyt błony śluzowej nosa lub pokrzywka) związane z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego, innych leków przeciwbólowych, leków przeciwgorączkowych lub innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). -Czynna choroba wrzodowa lub nawracające wrzody i (lub) krwawienia w wywiadzie (dwa lub więcej epizodów zdiagnozowanej choroby wrzodowej lub krwawienia). - Krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, w tym po zastosowaniu leków z grupy NLPZ. - Krwotoczny udar mózgu lub inne krwawienia. -Niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego. - Ciężka niewydolność nerek. - Ciężka niewydolność wątroby. -Ciężka niewydolność serca (NYHA Class IV). -Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa (choroba serca, nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa), tachykardia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, guz chromochłonny, -Udar w wywiadzie lub obecność czynników ryzyka wystąpienia udaru (z uwagi na α-sympatykomimetyczne działanie pseudoefedryny chlorowodorku). -Ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania. - Ryzyko zatrzymania moczu z powodu zaburzeń pęcherza moczowego i gruczołu krokowego -Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie. -Napady padaczkowe w wywiadzie. -Rozsiany toczeń rumieniowaty. - Jednoczesne stosowanie innych leków obkurczających naczynia błony śluzowej stosowanych jako leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, doustnie lub donosowo (np. fenylopropanolamina, fenylefryna i efedryna), i metylofenidatu (patrz punkt CHPL 4.5) -Jednoczesne przyjmowanie innych leków z grupy NLPZ lub aspiryny w dawce dobowej przekraczającej 75 mg, leków przeciwbólowych i selektywnych inhibitorów COX 2 (patrz punkt CHPL 4.5). -Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) w ciągu poprzednich 2 tygodni (patrz punkt CHPL 4.5). Leku nie należy stosować w skojarzeniu z następującymi produktami leczniczymi: -doustne leki przeciwzakrzepowe, -kortykosteroidy, -heparyny w dawkach leczniczych lub u pacjentów w podeszłym wieku, -leki antyagregacyjne, - lit, -selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), - metotreksat (używany w dawkach większych niż 20 mg/tydzień)
Uwagi
Tabletka powlekana. Tabletki barwy żółtej, owalne, obustronnie wypukłe (wymiary: około 15,6 mm x 7,7 mm)Inne
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Pozwolenie nr: 22111 wydane przez Prezesa URPLWMiPB 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 20.01.2021Kategoria dostępności OTC - Produkt dostępny bez przepisu lekarza.
Charakterystyka Produktu Leczniczego dostępna na stronie www.tevamed.pl
To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
- Cecha Lek