Acard 0,075g 60 tabletek
11,52聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
11,52聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
WARSZAWSKIE ZAK艁.FARM. POLFA S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
- Cecha Lek
Wskazania
Choroba niedokrwienna serca oraz wszelkie sytuacje kliniczne, w których celowe jest hamowanie agregacji p艂ytek krwi: zapobieganiezawa艂owi serca u osób du偶ego ryzyka, 艣wie偶y zawa艂 serca lub podejrzenie 艣wie偶ego zawa艂u serca, niestabilna choroba wie艅cowa,
prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca, stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wie艅cowych, angioplastyce wie艅cowej,
zapobieganie napadom przej艣ciowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA, po przebytym udarze
niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA, u osób z zarostow膮 mia偶d偶yc膮 t臋tnic obwodowych, zapobieganie zakrzepicy naczy艅
wie艅cowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka, zapobieganie zakrzepicy 偶ylnej i zatorowi p艂uc u pacjentów d艂ugotrwale
unieruchomionych, np. po du偶ych zabiegach chirurgicznych jako uzupe艂nienie innych sposobów profilaktyki.
Sk艂ad
Sk艂ad i posta膰: Ka偶da tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.Dawkowanie
Podanie doustne. Tabletka dojelitowa produktu Acard ma otoczk臋 i nie rozpada si臋 w 偶o艂膮dku, przez co zmniejsza si臋dra偶ni膮ce dzia艂anie kwasu acetylosalicylowego na b艂on臋 艣luzow膮 偶o艂膮dka. Tabletki dojelitowe nale偶y przyjmowa膰 po posi艂ku - po艂yka膰 w
ca艂o艣ci. Uwaga: w 艣wie偶ym zawale serca lub podejrzeniu 艣wie偶ego zawa艂u serca tabletki dojelitowe mog膮 by膰 stosowane, gdy nie jest
dost臋pny kwas acetylosalicylowy w tabletkach niepowlekanych. W takim przypadku tabletki dojelitowe nale偶y bardzo dok艂adnie rozgry藕膰,
aby uzyska膰 szybkie wch艂anianie. Zapobieganie zawa艂owi serca u osób du偶ego ryzyka: zwykle 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dob臋.
艢wie偶y zawa艂 serca lub podejrzenie 艣wie偶ego zawa艂u serca: jednorazowo 4 tabletki dojelitowe 75 mg (300 mg). Tabletki dojelitowe nale偶y
bardzo dok艂adnie rozgry藕膰, aby uzyska膰 szybkie wch艂anianie. Niestabilna choroba wie艅cowa, prewencja wtórna u osób po przebytym
zawale serca: zwykle 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dob臋. Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wie艅cowych, angioplastyce
wie艅cowej: zwykle 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dob臋. Zapobieganie napadom przej艣ciowego niedokrwienia mózgu (TIA) i
niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA: zwykle 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dob臋. Po przebytym udarze niedokrwiennym
mózgu u pacjentów z TIA: 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dob臋. U osób z zarostow膮 mia偶d偶yc膮 t臋tnic obwodowych: zwykle 1 tabletka
dojelitowa (75 mg) na dob臋. Zapobieganie zakrzepicy naczy艅 wie艅cowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka: zalecana dawka
dobowa: 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg). Zapobieganie zakrzepicy 偶ylnej i zatorowi p艂uc u pacjentów d艂ugotrwale
unieruchomionych, np. po du偶ych zabiegach chirurgicznych jako uzupe艂nienie innych sposobów profilaktyki: 1do 2 tabletek dojelitowych (75
mg do 150 mg) na dob臋.
Opakowanie
60 tabletekUwagi
Zg艂aszanie podejrzewanych dzia艂a艅 niepo偶膮danych. Po dopuszczeniu produktuleczniczego do obrotu istotne jest zg艂aszanie podejrzewanych dzia艂a艅 niepo偶膮danych. Umo偶liwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku
korzy艣ci do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby nale偶膮ce do fachowego personelu medycznego powinny zg艂asza膰 wszelkie
podejrzewane dzia艂ania niepo偶膮dane za po艣rednictwem Departamentu Monitorowania Niepo偶膮danych Dzia艂a艅 Produktów Leczniczych
Urz臋du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa;
tel.: +48 22 49 21 301; faks: +48 22 49 21 309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzia艂ania niepo偶膮dane mo偶na zg艂asza膰 równie偶 podmiotowi
odpowiedzialnemu. Podmiot odpowiedzialny: Polfa Warszawa S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/6725 wydane przez MZ.
Lek wydawany bez recepty. ChPL: 2020.03.13.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania: Produktu Acard nie nale偶y stosowa膰: w przypadku nadwra偶liwo艣ci na substancj臋 czynn膮 kwas acetylosalicylowy,inne salicylany lub na któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮 leku; u pacjentów ze skaz膮 krwotoczn膮, u pacjentów z
czynn膮 chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy; u pacjentów z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 nerek; u pacjentów z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮
w膮troby; u pacjentów z napadami tzw. astmy aspirynowej w wywiadzie, wywo艂anymi podaniem salicylanów lub substancji o podobnym
dzia艂aniu, szczególnie niesteroidowych leków przeciwzapalnych; jednocze艣nie z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzie艅 lub
wi臋kszych; w ostatnim trymestrze ci膮偶y; u dzieci w wieku do 12 lat w przebiegu infekcji wirusowych ze wzgl臋du na ryzyko wyst膮pienia
zespo艂u Reye’a – rzadko wyst臋puj膮cej, ale ci臋偶kiej choroby powoduj膮cej uszkodzenie w膮troby i mózgu. Ostrze偶enia i zalecane 艣rodki
ostro偶no艣ci: Znaczna cz臋艣膰 podanych poni偶ej ostrze偶e艅 i 艣rodków ostro偶no艣ci dotyczy kwasu acetylosalicylowego stosowanego w
dawkach konwencjonalnych, tj. od 1 g do 3 g na dob臋 i wyst膮pienie tych reakcji jest ma艂o prawdopodobne przy stosowaniu ma艂ych dawek
produktu. Kwas acetylosalicylowy nale偶y stosowa膰 ostro偶nie: w pierwszym i drugim trymestrze ci膮偶y, w okresie karmienia piersi膮, w
przypadku nadwra偶liwo艣ci na niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne lub inne substancje alergizuj膮ce, podczas
jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych, podczas jednoczesnego stosowania ibuprofenu, który mo偶e wp艂ywa膰 na dzia艂anie
antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego, u pacjentów z zaburzon膮 czynno艣ci膮 w膮troby lub nerek, u pacjentów z chorob膮 wrzodow膮 lub
krwawieniami z przewodu pokarmowego w wywiadzie, u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Kwas
acetylosalicylowy mo偶e by膰 stosowany u pacjentów z nadwra偶liwo艣ci膮 na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub inne substancje
alergizuj膮ce wy艂膮cznie po rozwa偶eniu stosunku ryzyka do korzy艣ci. Kwas acetylosalicylowy mo偶e powodowa膰 skurcz oskrzeli i wywo艂ywa膰
napady astmy lub inne reakcje nadwra偶liwo艣ci. Czynniki ryzyka obejmuj膮: astm臋 oskrzelow膮, przewlek艂e choroby uk艂adu oddechowego,
katar sienny z polipami b艂ony 艣luzowej nosa. Ostrze偶enie to odnosi si臋 tak偶e do pacjentów wykazuj膮cych reakcje alergiczne (np. odczyny
skórne, 艣wi膮d, pokrzywka) na inne substancje. U pacjentów ze zwi臋kszon膮 sk艂onno艣ci膮 do krwawie艅 (hemofilia, niedobór witaminy K),
przyjmuj膮cych leki przeciwzakrzepowe (np. pochodne kumaryny lub heparyn臋 – z wyj膮tkiem leczenia heparyn膮 w ma艂ych dawkach)
zastosowanie kwasu acetylosalicylowego nale偶y rozwa偶y膰, uwzgl臋dniaj膮c stosunek ryzyka do korzy艣ci. Kwas acetylosalicylowy nale偶y
stosowa膰 ostro偶nie u pacjentów z zaburzon膮 czynno艣ci膮 w膮troby lub nerek. Nale偶y rozwa偶y膰 stosowanie produktu leczniczego u
pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono owrzodzenie 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy, poniewa偶 mo偶e si臋 uczynni膰 choroba wrzodowa
oraz mog膮 wyst膮pi膰 krwawienia z przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy, ze wzgl臋du na dzia艂anie antyagregacyjne, mo偶e
powodowa膰 wyd艂u偶enie czasu krwawienia podczas lub po zabiegach chirurgicznych (w艂膮cznie z niewielkimi zabiegami, np. ekstrakcj膮
z臋ba). Nie nale偶y podawa膰 kwasu acetylosalicylowego na 5 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, zw艂aszcza okulistycznym i
otologicznym. Kwas acetylosalicylowy, nawet w ma艂ych dawkach, hamuje wydalanie kwasu moczowego. U pacjentów ze zmniejszonym
wydalaniem kwasu moczowego produkt leczniczy mo偶e wywo艂a膰 napad dny moczanowej. Produkt zawiera mniej ni偶 1 mmol (23 mg) sodu
na dawk臋, to znaczy produkt uznaje si臋 za „wolny od sodu”.
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
WARSZAWSKIE ZAK艁.FARM. POLFA S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
- Cecha Lek
Cz臋sto kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Nowo艣膰
- Nowo艣膰